Las miocardiopatías son un conjunto diverso de enfermedades que afectan de forma intrínseca al miocardio y no pueden explicarse por otras anomalías estructurales congénitas, coronarias o valvulares. Se consideran una de las principales causas de muerte súbita cardíaca y, debido a su alta relación con variantes genéticas, forman parte de las llamadas cardiopatías familiares. Esta diversidad ha llevado a múltiples intentos históricos de clasificación, sin llegar a un consenso universal.
Las guías europeas de 2023 sobre cardiomiopatías han introducido una nueva clasificación fenotípica que distingue cinco tipos principales: la miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía no dilatada del ventrículo izquierdo, miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho y miocardiopatía restrictiva.
Este artículo ofrece un análisis detallado de esta clasificación, explorando la presentación clínica de cada tipo, los métodos de valoración diagnóstica y las estrategias de tratamiento disponibles. Además, se destacan las recomendaciones para la estratificación del riesgo y los hábitos de vida, esenciales para el manejo integral de pacientes con estas complejas patologías.
